Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Infecție

Cât timp poate fi depozitat cefazolin diluat?

Divizatul cefazolin nu este recomandat pentru a fi păstrat, este necesar să fiți gatiți imediat înainte de utilizare. Introducerea divizatului Cefazolin, care a stat, spune 6 ore, poate cauza un abces. În plus, activitatea antibioticului când scade.

Dacă administrați o doză de Cefazolin intramuscular, atunci trebuie diluat cu Novocain.

După combinarea acestor două medicamente, una dintre ele nu vrea să se dizolve până la capăt, pentru a face acest lucru, ține flaconul cu soluția în mână pentru a încălzi soluția la temperatura corpului uman și va dura aproximativ 5-8 minute, apoi agitați bine flaconul și faceți o injecție.

Dacă, din anumite motive, nu ați avut timp să faceți o injecție, fiola cu soluția poate fi scoasă din frigider, dar numai timp de 12 ore.

Dacă se administrează o injecție intravenoasă printr-o seringă, nu trebuie diluat Novocain, deoarece această metodă de diluare cu Novocainum este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, persoanele în vârstă, persoanele cu boli și afecțiuni renale.

Cefazolin: instrucțiuni de utilizare

structură

descriere

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic de cefalosporine din grupa I pentru utilizare parenterală.

Mecanismul de acțiune cefazolina se bazează pe supresia sintezei peretelui celular bacterian în faza de creștere bacteriilor datorită blocării proteinelor de legare a penicilinei (PBP), cum ar fi transpeptidazei. Acest lucru conduce la un efect bactericid.

Relația dintre farmacocinetică și farmacodinamică

Eficacitatea cefazolinului depinde în principal de durata de timp în care concentrația medicamentului este menținută peste concentrația inhibitorie minimă (MIC) pentru un agent patogen dat.

De obicei microorganisme sensibile:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Microorganismele care pot apărea rezistență dobândită:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Streptococcus pneumoniae (penicilină-intermediar)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Microorganisme cu rezistență naturală:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Staphylococcus aureus (rezistent la meticilină)

Streptococcus pneumoniae (rezistent la penicilină)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Farmacocinetica

Când se administrează, medicamentul este distrus în tractul gastrointestinal, prin urmare, Cefazolin se administrează numai parenteral. După ce injecția / m este rapid absorbită; aproximativ 90% din doza administrată este legată de proteinele din sânge. Concentrația maximă de cefazolin din sânge la administrarea i / m este observată la o oră după injectare. Când injectarea i / m în doze de 0,5 g sau 1 g C max este de 37 și 64 μg / ml, după 8 ore concentrațiile serice sunt de 3 și, respectiv, 7 μg / ml. Cu intrarea / introducerea unei doze de 1 g C max - 185 μg / ml, concentrația în ser după 8 ore - 4 μg / ml. T1/2 din sânge - aproximativ 1,8 ore cu / în și 2 ore după injecția / m. Concentrațiile terapeutice în plasma sanguină este stocat timp de 8-12 ore. Pătrunde în articulații, țesutul sistemului cardiovascular, cavitatea abdominală, rinichi și ale tractului urinar, placenta, urechea medie, ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi. Concentrația în țesutul vezicii biliare și a bilei este semnificativ mai mare decât în ​​ser. În lichidul sinovial, nivelul cefazolinului devine comparabil cu nivelul seric aproximativ 4 ore după administrare. Bad trece prin BBB. Trece prin bariera placentară, se găsește în lichidul amniotic. Secretă (în cantități mici) în laptele matern. Volumul de distribuție - 0,12 l / kg.

Nu este biotransformat. Se elimină în principal prin rinichi în formă neschimbată: în primele 6 ore - aproximativ 60%, după 24 de ore - 70-80%. După administrarea i / m în doze de 0,5 g și 1,0 g, concentrația maximă în urină este de 2400 μg / ml și, respectiv, 4000 μg / ml. O cantitate mică de medicament este excretată în bilă.

Indicații pentru utilizare

Cefazolin pentru injectare este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții cauzate de microorganisme susceptibile:

Infecții ale tractului respirator: cauzate de S. pneumoniae, S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamază) și S. pyogenes.

Penicilina benzatină injectabilă este considerată medicamentul ales în tratamentul și prevenirea infecțiilor streptococice, inclusiv prevenirea reumatismului.

Cefazolin este eficient în eliminarea streptococului din nazofaringe, cu toate acestea, nu există date privind eficacitatea cefazolinei în prevenirea ulterioară a reumatismului.

Infecțiile tractului urinar: cauzate de E. coli, P. mirabilis.

Infecții ale pielii și ale structurilor sale: cauzate de S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamază), S. pyogenes și alte tulpini streptococice.

Boli ale tractului biliar: cauzate de E. coli, diferite tulpini de Streptococcus, P. mirabilis și S. aureus.

Infecții ale oaselor și articulațiilor: cauzate de S. aureus.

Infecții genitale (inclusiv prostatită, epididimită): cauzate de E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: provocată de S. pneumoniae, S. aureus (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamază), P. mirabilis, E. coli.

Endocardita: provocată de S. pyogenes (inclusiv tulpinile care produc beta-lactamază). Trebuie efectuate studii adecvate privind cultura și susceptibilitatea pentru a determina sensibilitatea agentului patogen la cefazolin.

Profilaxia perioperatorie: Administrarea profilactica de cefazolin preoperator, în timpul intervențiilor chirurgicale sau după intervenția chirurgicală poate reduce frecvența anumitor infecții postoperatorii la pacienții supuși procedurilor chirurgicale clasificate ca fiind contaminate sau potențial contaminate (de exemplu, histerectomia vaginală și colecistectomia la pacienții cu risc ridicat : vârsta peste 70 de ani, colecistita acută concomitentă, icterul obstructiv sau prezența pietrelor biliari).

Utilizarea perioperatorie a cefazolinei poate fi eficientă și în cazul pacienților chirurgicali, la care infecția la locul chirurgiei va reprezenta un risc grav (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale cu inima deschisă și a articulațiilor protetice).

Administrarea profilactică a cefazolinei trebuie întreruptă de obicei în decurs de 24 de ore după operația chirurgicală. În chirurgie, unde apariția infecției poate fi deosebit de devastatoare (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale deschise la inimă și a articulațiilor protetice), administrarea profilactică a cefazolinului poate dura între 3 și 5 zile după terminarea operației.

Pentru a reduce dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente și pentru a menține eficacitatea cefazolinei și a altor medicamente antibacteriene, cefazolinul trebuie utilizat numai pentru tratarea sau prevenirea infecțiilor cu un microorganism susceptibil dovedit sau suspectat. Atunci când sunt disponibile informații privind cultura și susceptibilitatea, trebuie luate în considerare condițiile de alegere sau de schimbare a terapiei cu antibiotice. În absența unor astfel de date, informațiile privind epidemiologia și susceptibilitatea locală pot contribui la alegerea empirică a terapiei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine; sarcinii. Medicamentul nu este prescris copiilor prematuri și copiilor din prima lună de viață.

Cu grijă: o insuficiență renală, boli intestinale (inclusiv o colită în anamneză).

Sarcina și alăptarea

În timpul perioadei de alăptare, medicamentul este utilizat cu prudență, oprind alăptarea pentru perioada de tratament. Utilizarea în timpul sarcinii este permisă numai din motive de sănătate.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează intramuscular și intravenos (cu jet sau picurare). Regimul de dozare este stabilit individual, luând în considerare severitatea bolii, tipul de agent patogen și sensibilitatea acestuia la cefazolin.

Prepararea soluțiilor pentru preparate injectabile și perfuzii

Pentru administrare intramusculară, conținutul flaconului se dizolvă în 2 ml, 1 g în 4 ml de soluție de clorură de sodiu izotonă sau în apă sterilă pentru injecție, 0,5 g de medicament, agitând bine până la dizolvarea completă. Soluția rezultată este injectată adânc în mușchi.

Pentru injectarea cu jet intravenoasă, o singură doză de medicament este diluată în 10 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă sterilă pentru injecție și se injectează lent timp de 3-5 minute. Pentru prepararea intravenoasă în picături 0,5 g sau 1 g se diluează în 50-100 ml apă pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonică sau dextroză 5% și este administrată timp de 20-30 minute (rata introducerea de 60-80 picături pe minut 1 ).

Numai soluțiile transparente, proaspăt preparate ale medicamentului sunt adecvate pentru utilizare.

Pentru adulți, doza unică de cefazolin în infecțiile cauzate de microorganisme Gram-pozitive, este 0,25-0,5 g la fiecare 8 ore. La infectiile tractului respirator gravimetrice medie cauzate de pneumococ sau infecții ale tractului urinar, medicament pentru adulți administrat într-o doză de 0,5-1 g fiecare 12 h. Pentru bolile cauzate de microorganisme gram-negative, medicamentul este prescris într-o doză de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore.

In infectii severe (sepsis, endocardita, peritonita, pneumonie necrozanta, osteomielita acută, infecții ale tractului urinar complicate) Doza zilnică pentru adulți a medicamentului poate fi mărită la maximum - 6 g / zi, cu un interval intre perfuzii de 6-8 ore.

Pentru prevenirea infecției postoperatorii - în / în, 1 g pentru 0,5-1 ore înainte de intervenție chirurgicală, 0,5-1 g - în timpul intervenției chirurgicale și 0,5-1 g - la fiecare 8 ore în primele zile după operație.

Copii mai mari de o lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg greutate corporală (în 3-4 doze); cu infecții severe - 90-100 mg / kg. Doza zilnică maximă pentru copii este de 100 mg / kg.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Atunci când se prescrie cefazolin la pacienții cu insuficiență renală, este necesară corecția regimului de dozare. La adulți, doza de medicament este redusă și intervalul dintre injecții este crescut. Doza inițială de medicament, indiferent de gradul de disfuncție renală, este de 0,5 g. În plus, la pacienții adulți cu insuficiență renală se recomandă următoarele regimuri de dozare a cefazolinului:

- cu clearance-ul creatininei 55 ml / min. și mai mult, puteți introduce întreaga doză;

- cu clearance-ul creatininei 35-54 ml / min. puteți introduce întreaga doză, dar intervalele dintre injecții trebuie crescute la 8 ore;

- cu clearance-ul creatininei mai mic de 11-34 ml / min. ½ doză este administrată cu un interval de 12 ore între injecții;

- cu clearance-ul creatininei de 10 ml / min. și se administrează mai puțin ½ doză cu un interval între injecțiile de 18-24 de ore.

În cazul afectării funcției renale la copii, se administrează mai întâi doza unică uzuală de medicament, dozele ulterioare sunt corectate luând în considerare gradul de insuficiență renală:

- cu clearance-ul creatininei 70-40 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 12-30 mg / kg, împărțită în 2 doze cu un interval de 12 ore;

- cu clearance-ul creatininei de 40-20 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 5-12,5 mg / kg, împărțită în 2 doze cu un interval de 12 ore;

- cu clearance-ul creatininei mai mic de 5-20 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 2-5 mg / kg, împărțită în 2 doze cu un interval de 24 de ore.

Efecte secundare

Sistemul imunitar: erupții cutanate, mâncărimi, roșeață, dermatită, urticarie, hipertermie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, exudativă eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eozinofilie, artralgii, boala serului, bronhospasm.

Din partea sistemului sanguin și a sistemului limfatic: au fost raportate cazuri de leucopenie, agranulocitoză, neutropenie; limfopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, trombocitopenie / trombocitoză, hipoprotrombinemie, scăderea hematocritului, creșterea timpului de protrombină, pancitopenie.

În partea a tractului gastro-intestinal: anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, flatulență, simptome de colită pseudomembranoasă, care pot apărea în timpul sau după tratament, utilizarea pe termen lung se poate dezvolta o gusa, candidoza tractului gastro-intestinal (inclusiv stomatita candidoasa). În cazuri izolate, a existat o creștere a nivelului de ALT și AST și a fosfatazei alcaline, extrem de rar - hepatită tranzitorie și icter colestatic, hiperbilirubinemie.

Din partea sistemului urinar: afectarea funcției renale (niveluri crescute de azot uree în sânge, hipercheratininemie); în astfel de cazuri, doza de medicament este redusă, iar tratamentul este efectuat sub controlul dinamicii acestor indicatori. Rareori a raportat nefrită interstițială și alte disfuncții renale (nefropatie, necroză a papilelor renale, insuficiență renală).

Tulburări neurologice: cefalee, amețeli, parestezii, anxietate, agitație, hiperactivitate, convulsii.

Reacțiile la locul injectării: durere, indurație, umflare la locul injectării, cazuri de flebită dezvoltate cu administrare intravenoasă.

Alte reacții adverse: slăbiciune generală, piele palidă, tahicardie, hemoragii. În cazuri rare, poate provoca mâncărimi anogenitale, candidoze genitale și vaginită. Test pozitiv Coombs. În cazul utilizării prelungite se poate dezvolta suprainfectarea cauzată de agenții patogeni rezistenți la medicamente.

supradoză

Administrarea parenterală a unor doze mari de medicamente poate determina amețeli, parestezii și cefalee. In cefazolin supradozaj sau acumularea acestuia la pacienții cu pot să apară efecte neurotoxice insuficiență renală cronică, creșterea disponibilității observate convulsiv, generalizate tonico-clonice, vărsături, tahicardie.

Tratament: întrerupeți utilizarea medicamentului, dacă este necesar - pentru a administra terapie anticonvulsivantă, desensibilizantă. În caz de supradozaj sever, se recomandă tratamentul de întreținere și monitorizarea funcțiilor hematologice, renale, hepatice și a sistemului de coagulare a sângelui până când starea pacientului se stabilizează. Medicamentul este excretat din hemodializă; dializa peritoneală este mai puțin eficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu anticoagulante și diuretice, inclusiv furosemid, acid etacrinic (cu utilizarea simultană cu diuretice din bucle, secreția canalică a cefazolinului este blocată).

Sinergismul acțiunii antibacteriene este observat atunci când este combinat cu antibiotice aminoglicozidice. Aminoglicozidele cresc riscul de afectare a rinichilor. Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu aminoglicozidele (inactivare reciprocă). Medicamentul nu trebuie amestecat într-o singură sticlă de perfuzie cu alte antibiotice (incompatibilitate chimică).

Excreția medicamentului este redusă atunci când se administrează simultan cu probenicid. Medicamentele care blochează secreția tubulară, încetinesc excreția, cresc concentrația în sânge și cresc riscul reacțiilor toxice.

Cefazolin este incompatibil cu medicamente care conțin amikacina, amobarbital de sodiu, sulfat de bleomicină, gluceptat de calciu, gluconat de calciu, clorhidrat de cimetidină, kolistimetat de sodiu, gluceptat eritromicină, kanamicină sulfat, clorhidrat de oxitetraciclină, pentobarbital de sodiu, B sulfat de polimixină și clorhidrat de tetraciclină.

În cazul utilizării concomitente cu etanol, reacțiile asemănătoare cu disulfiramul sunt posibile.

Se poate produce reacție încrucișată între preparatele de cefazolin și penicilină.

Cefazolin poate reduce efectul terapeutic al vaccinului BCG, vaccinul tifoid, astfel încât această combinație nu este recomandată.

Măsuri de siguranță

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline, carbapeneme, pot fi sensibile la cefalosporine, cu toate acestea să fie conștienți de posibilitatea apariției reacțiilor alergice încrucișate.

În timpul tratamentului cu cefazolin, este posibil să se obțină probe pozitive (directe și indirecte) ale Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză. Medicamentul nu afectează rezultatele testelor glicozurice efectuate utilizând metode enzimatice. În numirea medicamentului se pot agrava bolile gastro-intestinale, în special colita.

Tratamentul cu medicamente antibacteriene, în special în boli grave la pacienții vârstnici și la pacienții debilitați, copii, poate duce la antibiotice asociate cu diaree, colită, inclusiv colită pseudomembranoasă. De aceea, dacă apare diareea în timpul sau după tratamentul cu cefazolin, este necesar să se excludă aceste diagnostice, inclusiv colita pseudomembranoasă. Utilizarea cefazolinului trebuie oprită în caz de diaree severă și / sau în amestec cu sânge și să se efectueze o terapie adecvată. În absența tratamentului necesar, se pot dezvolta megacolon toxic, peritonită și șoc.

Ajustarea dozei pentru pacienții geriatrici cu funcție renală normală nu este necesară.

Cefazolinul nu poate fi administrat intratecal datorită posibilității apariției reacțiilor toxice severe din sistemul nervos central, inclusiv convulsii.

Pacienții cu deficiență sau o încălcare a sintezei vitaminei K (de exemplu, boli hepatice cronice, boli de rinichi, vârsta înaintată, malnutriție, tratamentul prelungit cu antibiotice), in timpul tratamentului prelungit cu anticoagulante anterioare cefazolin destinație, timpul de protrombină trebuie monitorizat.

Când se administrează soluții hipotonice intravenoase utilizând apă pentru injecție ca solvent, se poate dezvolta hemoliză.

Un flacon de Cefazolin-Belmed 500 mg conține 1,05 mmol (24,1 mg) de sodiu. Un flacon de Cefazolin-Belmed 1000 mg conține 2,1 mmol (48,2 mg) de sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare la persoanele care controlează aportul de sodiu (care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu).

Utilizarea la copii. Medicamentul nu este prescris copiilor prematur și copiilor sub vârsta de 1 lună.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte echipamente potențial periculoase. Trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și alte echipamente potențial periculoase din cauza posibilității convulsiilor.

Formularul de eliberare

Condiții de depozitare

În locul protejat de umiditate și lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

cefazolina

Preparatele produse sub formă de pulberi pentru prepararea injecțiilor necesită respectarea tuturor condițiilor de depozitare prescrise de instrucțiunile de utilizare. Neglijarea recomandărilor poate duce la deteriorarea prematură a medicamentului și pierderea proprietăților sale, ceea ce poate duce la o complicație a sănătății umane.

Perioada de valabilitate

Pe partea superioară a cutiei, precum și pe eticheta fiecărei sticle de sticlă cu pulbere, este indicată data până la care este valabilă. Timpul de valabilitate al Cefazolinului este de 3 ani.

Medicamentul în formă nediluată poate fi păstrat la temperatura camerei sau în frigider - nu există nicio diferență.

Dacă se constată că rămân 5-10 zile până la data expirării, puteți utiliza produsul. Principalul lucru este să urmați toate regulile de admitere și să fiți atenți la orice schimbare a bunăstării.

După deschiderea fiolei cu pulbere, soluția trebuie preparată imediat. Poate fi păstrat timp de cel mult 24 de ore și numai în frigider - la o temperatură de la + 5 ° C la + 7 ° C.

De-a lungul timpului, poate exista o schimbare în consistența pulberii, aderența unor particule individuale, care se dizolvă imediat când sunt amestecate cu preparatul din solvent.

Cefazolinul poate fi identificat prin compararea datelor indicate pe ambalaj și pe fiolă. Inspecția vizuală are o higroscopicitate ridicată a pulberii albe. Existența unei nuanțe galbene deschise este permisă. Nu ar trebui să existe alte particule și impurități.

Utilizarea medicamentelor expirate este strict interzisă, deoarece poate fi dăunătoare sănătății.

Cum se păstrează

Condițiile de la domiciliu - cea mai bună opțiune pentru stocarea acestui instrument. Pulberea nediluată este cel mai bine plasată într-un kit de prim ajutor - un loc întunecos și uscat, cu o temperatură care să nu depășească + 25 ° C. Soluția pregătită, așa cum am menționat mai sus - în frigider.

Nu lăsați Cefazolin sub influența soarelui și chiar a iluminatului artificial. A se ține departe de umiditate.

Condiții de depozitare a medicamentelor în farmacii și clinici

În centrele clinice în care medicamentul este utilizat pentru tratament, acesta este depozitat în dulapuri sau containere opace în ambalajul original. În farmacii - pe rafturile vitrinei.

Dacă un produs expirat sau defect este detectat, conform GOST 17768-90, acesta trebuie eliminat imediat - transferat angajaților unei companii care deține un permis și un echipament pentru distrugerea medicamentelor.

Transportul se efectuează, de asemenea, ținând cont de cerințele prezentei GOST și implică prezența unui întreg pachet pentru fiecare unitate de produs și instrucțiuni de utilizare.

sfera de aplicare

Forma de eliberare - pulbere pentru injecție. Ambalaje - realizate din carton, realizate in culori albe si albastre. Țară de fabricație - India.

Este utilizat pentru a trata diferite tipuri de boli infecțioase.

Eliberat din farmacii numai pe bază de rețetă.

Tratamentul unei boli cauzate de infecții implică un curs lung care utilizează o varietate de medicamente și medicamente. Cefazolinul este unul dintre mijloacele cele mai eficiente, deci este prescris destul de des. Principalul lucru nu este să încalci regulile și condițiile de depozitare, în caz contrar există riscul de a lua medicamentul rasfatat.

cefazolina

Numele produsului:

Cefazolin (Cefazolin)

structură

Denumiri internaționale și chimice:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-tiadiazol-2il) tiometil] -8 -oxo-7- [2- (1Htetrazol-1il) acetamido] -tiia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxilat de sodiu.
Principalele proprietăți fizice și chimice: pulbere albă sau aproape albă, foarte higroscopică.
1 flacon conține cefazolin sodic steril în termeni de cefazolin - 0,5, 1 sau 2 g.

Acțiune farmacologică

Cefazolin are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene (bactericide). Activați împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Formarea și formarea penicilinazelor, majoritatea tulpinilor Streptococcus spp., Inclusiv pneumococul, Corinebacterium dlphtheriae), microorganismele gram-negative (Escherichia coli, Salmonella spp, Ichych, Ich. spp., Haemopnlus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Rezistențele rezistente la antibiotice, rezistente la indolele de Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), nu acționează asupra rickettsiei, a virușilor, a ciupercilor, a protozoarelor. Ca și penicilinele, inhibă sinteza peretelui celular bacterian.

Farmacocinetica
Când se administrează intramuscular, medicamentul este absorbit rapid, atinge concentrația maximă în sânge după 1 oră și rămâne în concentrații eficiente în plasma sanguină timp de 8-12 ore. Excretați în principal (aproximativ 90%) de rinichi în formă neschimbată.
Pătrunde prin bariera placentară în lichidul amniotic și sângele din cordonul ombilical. În concentrații foarte scăzute, găsite în laptele matern.
Medicamentul penetrează bine prin membrana sinovială inflamată în cavitatea articulațiilor.
Când se administrează intravenos, se creează o concentrație mai mare în sânge, dar medicamentul se eliberează mai repede (timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore).

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele gram-pozitive și gram-negative sensibile la acestea:
- pneumonie, abces pulmonar, empatie pleurală;
- peritonită, septicemie, endocardită, osteomielită a rănii, infecții ale arsurilor;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
- infecții ale aparatului osteo-articular.

Metodă de utilizare

Cefazolinul se administrează intramuscular și intravenos (șurub sau picurare). Pentru administrare intramusculară, se prepară o soluție din medicament, ex tempore, se diluează conținutul flaconului în 4-5 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă sterilă pentru injecție și se injectează adânc în mușchi. Pentru injectarea cu jet intravenoasă, o singură doză de medicament este diluată în 10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și administrată lent timp de 3-5 minute. Pentru picurare intravenoasă, medicamentul (0,5-1,0 g) este diluat în 100-250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%; injecția este efectuată în interval de 20-S0 minute (rata de introducere a 60-80 picături în 1 minut).

Doza zilnică a medicamentului este pentru adulți de la 1 g la 4 g (câteodată mai mult) și depinde de severitatea infecției, tipul de agent patogen și sensibilitatea acestuia la antibiotic.
O singură doză de medicament pentru adulții cu infecții cauzate de microorganisme gram-pozitive este de 0,25-0,5 g la fiecare 8 ore.

Pentru infecțiile tractului respirator de severitate moderată cauzate de pneumococi și infecții ale tractului urinar, medicamentul este prescris în 0,5 -1,0 g la fiecare 12 ore.

Pentru bolile cauzate de microorganisme gram-negative, medicamentul este prescris în 0,5-1,0 g la fiecare 6-8 ore.

In infectii severe (sepsis, endocardite, peritonite, necrozante pneumonie, osteomielita hematogenă acută, infecții ale tractului urinar complicate), doza zilnică poate fi crescută până la 6 g (max) cu un interval intre perfuzii de 6-8 ore.

Copii mai mari de 1 lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg greutate corporală (în 3-4 doze), cu infecții severe, 100 mg / kg (doza maximă).

În cazul încălcării funcției de excreție la adulți, regimul de tratament este ajustat prin reducerea dozei de medicament și creșterea intervalelor dintre injecții. Doza inițială de medicament, indiferent de gradul de disfuncție renală, este de 0,5 g.

Dozele recomandate pentru adulții cu insuficiență renală:
- cu azot de uree în sânge de 20-34 mg% și clearance-ul creatinei 70-40 ml / min, doza de medicament pentru o infecție ușoară sau moderată este de 0,25-0,5 g la fiecare 12 ore, pentru infecții severe - 0,5-1, 25 g la fiecare 12 ore (timpul de înjumătățire este de 3-5 ore);

- cu azot de uree în sânge de 35-49 mg% și clearance-ul de 40-20 ml / min, doza de medicament pentru severitatea ușoară sau moderată a infecției este de 0,125-0,25 g la fiecare 12 ore, pentru infecții severe - 0,25-0,6 g la fiecare 12 ore (timpul de înjumătățire este de 6-12 ore);

- când uremiei și 50-75 mg clearance% doză 20-5 ml / min cu infecție ușoară sau moderată este de 75-150 mg la fiecare 24 de ore, cu infecții severe - 150 - 400 g la fiecare 24 de ore (timp de înjumătățire de 15-30 ore);

- cu azot de uree în sânge de 75 mg% și clearance-ul de 5 ml / min, doza de medicament pentru o infecție ușoară sau moderată este de 37,5-75 mg la fiecare 24 de ore, pentru infecții severe - 75-200 mg la fiecare 24 de ore (timpul de înjumătățire este de 30- 40 de ore).

Când funcția renală la copii este prima intrare cefazolină uzuală de preparare doză unică, iar apoi doza următoare este corectată cu calcularea gradului de insuficiență renală. La copiii cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatinei de 70 până la 40 ml / min), doza zilnică este de 60% din doza zilnică, care este utilizată în timpul funcției renale normale, și este împărțit în două administrări; atunci când clearance-ul creatinei de 40 până la 20 ml / min doză de 25% din normă și este împărțit în două administrări; cu insuficiență renală semnificativă (clearance-ul creatinei de 20 până la 5 ml / min), doza zilnică este de 10% din intervalul normal de 24 ore între administrări.

Nu amestecați preparare soluții cefazolină cu alte antibiotice într-o seringă sau într-o soluție perfuzabilă. Durata tratamentului depinde de forma și severitatea bolii.

Efecte secundare

Reacțiile alergice (inflamație și prurit, eozinofilie), creșterea tranzitorie a aminotransferazelor hepatice sunt posibile.
La pacienții cu funcție renală afectată anterior în tratamentul cu doze mari de medicament Cefazolin (6 g), sunt posibile manifestări de nefrotoxicitate (o creștere a conținutului de azot în urină și creatină în serul de sânge). Doza de medicament în aceste cazuri este redusă, iar tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii acestor indicatori (cel puțin o dată pe săptămână). Tulburările gastrointestinale (greață, vărsături, simptome de colită și altele) sunt, de asemenea, posibile. Cu un tratament pe termen lung se poate dezvolta disbacterioza, suprainfecție, cauzată de agenți patogeni rezistenți la acțiunea sa.
Administrarea intramusculară poate fi dureroasă, cu flebită intravenoasă.

Contraindicații

Hipersensibilitatea pacientului la medicamentele din grupul cefalosporinelor, sarcină, nu este indicată pentru bebelușii prematuri și copiii sub vârsta de o lună.

sarcină

În timpul sarcinii și alăptării, ele sunt utilizate numai în conformitate cu indicații stricte.
În studiile efectuate nu sa evidențiat niciun efect advers al Cefazolin asupra fătului.

Interacțiuni medicamentoase

Clearance-ul renal curat de cefazolin scade odată cu administrarea simultană de probenecid. Pot fi observate rezultate fals pozitive ale testelor de laborator pentru conținutul de zahăr în urină dacă sunt efectuate utilizând o soluție Benedict, soluție Fehling sau comprimate Klinitest. Cu toate acestea, Cefazolin nu afectează rezultatele analizelor privind conținutul de zahăr din urină, produse prin utilizarea metodelor enzimatice. În plus, rezultatele fals pozitive ale testului Coombs direct și indirect pot să apară, de exemplu, la nou-născuții ale căror mame au fost tratate cu Cefazolin.
Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu anticoagulante, diuretice puternice (furosemid, acid etacrinic).

supradoză

Administrarea parenterală în doze mari care depășesc cele recomandate poate determina amețeli, parestezii și cefalee. În cazul unei supradoze a medicamentului sau a cumulului acestuia la pacienții cu insuficiență renală cronică, pot apărea efecte neurotoxice, cu o stare de convulsie crescută, convulsii clonicotonice generalizate, vărsături și tahicardie. În cazul dezvoltării reacțiilor toxice la pacienți, precum și a semnelor de supradozaj de cefazolin, eliminarea medicamentului din organism poate fi accelerată prin hemodializă. Dioda peritoneală în acest caz va fi ineficientă.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru soluție injectabilă de 0,5, 1 sau 2 g în flacoane. 10 sticle într-un ambalaj.

Condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină la o temperatură de 15 până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

cefazolina

Prețurile în farmaciile online:

Cefazolinul este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune din prima generație.

Forma eliberării și compoziția cefazolinului

Cefazolin este disponibil sub formă de pudră albă higroscopică în flacoane din sticlă pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile intravenoase și intramusculare.

Un flacon conține de obicei 0,5, 1 sau 2 g sare de sodiu cefazolin.

Acțiunea farmacologică a Cefazolinului

Medicamentul este un antibiotic cefalosporinic cu efect bactericid.

Acest antibiotic este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive cum ar fi: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Microorganisme gram-negative: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

De asemenea, prezintă activitate împotriva Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Tulpinile indospositive de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, bacteriile anaerobe sunt rezistente la Cefazolin.

Cefazolin inhibă sinteza peretelui celular bacterian.

Indicatii pentru utilizare Cefazolin

În conformitate cu instrucțiunile cefazolinice prescrise pentru tratamentul infecțiilor cauzate de prezența microorganismelor sensibile la medicament, și anume:

  • abces pulmonar, pneumonie, empatie pleurală;
  • septicemie;
  • infecții ale tractului urinar și biliar;
  • peritonită;
  • arsuri, infecții ale rănilor;
  • endocardită;
  • infecțiile aparatului osteo-articular;
  • osteomielită;
  • infecțiile organelor pelvine;
  • mastita;
  • infecții ale țesuturilor moi, pielii;
  • otita media;
  • sifilis;
  • gonoree.

Contraindicații privind utilizarea Cefazolinului

Conform instrucțiunilor, Cefazolin este contraindicat în cazul creșterii susceptibilității la antibiotice cefalosporine, la sarcină și la copiii care nu au împlinit vârsta de o lună.

Dozare și administrare Cefazolin

Cefazolin este destinat pentru administrare intravenoasă sau intramusculară.

Pentru injectarea intramusculară, conținutul flaconului este diluat cu 4-5 ml de soluție sterilă de apă sau soluție de clorură de sodiu și se injectează în mușchi (adânc).

Pentru introducerea bolusului intravenos, o singură doză de medicament este diluată cu 10 ml soluție de clorură de sodiu și injectată timp de 3-5 minute.

Pentru introducerea picăturilor intravenoase, 0,5-1 g de medicament este diluat cu 100-250 ml soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu și injectat 20-30 minute (60-80 picături pe minut).

Pentru pacienții adulți, doza zilnică de medicament este de 1-4 g sau mai mult (în funcție de gravitatea infecției, de tipul microorganismului care a cauzat aceasta și de gradul de sensibilitate la acest antibiotic).

Doză unică de cefazolin:

  • pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-pozitive - 0,25-0,5 g, cu un interval între administrări de 8 ore;
  • pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-negative, 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 6-8 ore;
  • cu infecții pneumococice moderate ale tractului respirator și ale infecțiilor tractului urinar - 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 12 ore;
  • în procese infecțioase severe, cum ar fi infecții urologice complicate, endocardită, sepsis, pneumonie distructivă, peritonită, osteomielită acută hematogenă, până la 6 g, cu un interval între injecții în 6-8 ore.

Doza zilnică pentru copii mai mari de o lună este de 20-50 mg pe kg de greutate corporală, împărțită în 3-4 injecții (în cazul infecțiilor severe, până la 100 mg pe kg de greutate corporală).

Dacă există o afectare a funcției renale, regimul de tratament trebuie ajustat în direcția reducerii dozelor și a creșterii intervalelor dintre injecțiile cu antibiotice.

Indiferent de gradul de afectare a rinichilor, doza inițială de medicament ar trebui să fie de 0,5 g.

Efecte secundare ale Cefazolin

Potrivit recenziilor, Cefazolin poate provoca reacții adverse.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, febră, eozinofilie, angioedem, șoc anafilactic, artralgie.

Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, activitate crescută a enzimelor hepatice.

Efectele cauzate de acțiunea chimioterapică a medicamentului: colită pseudomembranoasă, candidoză.

Sistemul hematopoietic: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Sistemul urinar: tulburări ale rinichilor.

Reacții locale: apariția durerii în domeniul injecției intramusculare.

Pacienții cu insuficiență renală pot prezenta simptome de nefrotoxicitate în timpul tratamentului cu doze mari de cefazolin (o creștere a creatininei serice și a azotului în urină). În astfel de cazuri, doza medicamentului trebuie redusă și tratamentul trebuie efectuat sub controlul acestor indicatori (o dată pe săptămână).

Cefazolin supradozaj

Conform recenziilor, administrarea Cefazolin în doze care depășesc recomandările, cauzează parestezii, amețeală, cefalee.

În caz de supradozaj sau de acumulare a medicamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică, reacțiile neurotoxice apar cu o stare de convulsie ridicată, vărsături, tahicardie, convulsii clonicotonice generalizate.

Cu o supradoză de Cefazolin, procesul de înlăturare a medicamentului din organism este accelerat prin hemodializă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cefazolin este capabil să depășească bariera placentară.

În laptele matern au reieșit concentrații scăzute ale medicamentului.

În acest sens, utilizarea Cefazolinului pentru indicații în timpul sarcinii și alăptării poate să apară numai atunci când beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru copil.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați acest antibiotic în același timp cu diureticele "loopback", acesta poate bloca secreția tubulară de cefazolin.

Când se utilizează simultan cu etanol, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului.

Excreția cefazolinului este afectată de probenecid.

Cefazolinul nu este de asemenea recomandat pentru utilizare în același timp cu anticoagulantele.

Instrucțiuni speciale

Cefazolin, dacă este indicat, este utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală. În astfel de cazuri, este necesară selectarea individuală a dozei și intervalele dintre administrarea medicamentului, cu monitorizarea constantă a concentrației de cefazolin în ser. Dacă apare o reacție alergică, medicamentul este anulat și tratamentul simptomatic este prescris.

Pacienții cu hipersensibilitate la peniciline pot prezenta reacții alergice la cefalosporine.

O reacție falsă pozitivă la zahăr în urină poate să apară în timpul tratamentului cu Cefazolin.

Utilizarea Cefazolinului nu afectează nivelul concentrației și viteza reacțiilor psihomotorii, prin urmare, nu schimbă capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.

Condiții de păstrare a cefazolinului

Medicamentul este depozitat în locuri cu acces limitat la copii la o temperatură de 15-25 ° C.

cefazolina

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Cefazolinul este un medicament antimicrobian semi-sintetic. Recenzile cefazolinului confirmă eficacitatea antibacteriană ridicată.

Ifizol, Lizolin, cefazolină "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, cefazolină Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - medicamente analogi de cefazolină.

Compoziția și forma Cefazolinului

Cefazolinul este disponibil sub formă de pulbere pentru a prepara o soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă (flacoane de 0,5, 1 și 2 g). Sarea de sodiu cefazolin este o componentă activă a antibioticului (500, 1000, respectiv 2000 mg într-o singură sticlă).

Acțiune farmacologică

Cefazolinul este cel mai puțin toxic antibiotic cefalosporinic cu un spectru larg de acțiune bactericidă.

Conform instrucțiunilor Cefazolin este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Sintetizarea și penicilinazei nu sintetizare, Streptococcus spp., Inclusiv Corinebacterium dlphtheriae, pneumococii) Gram-negativ microorganisme (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnlus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Ciupercile, rickettsia, protozoarele, virușii, proteinele indole pozitive sunt rezistente la medicament (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Concentrația maximă a medicamentului se realizează la o oră după injectarea intramusculară și imediat după administrarea intravenoasă. Conform instrucțiunilor, cefazolinul la o concentrație terapeutică (90% din doza administrată) este păstrat în sânge timp de 8-12 ore, 90% din medicament fiind excretat de rinichi într-o stare neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, utilizarea Cefazolin este indicată pentru următoarele boli infecțioase:

• pneumonie, abces pulmonar, empatie pleurală;

• peritonită, endocardită, osteomielită de arsură și infecții ale rănilor;

• procese infecțioase și inflamatorii în tractul urinar;

• infecții ale țesuturilor moi;

• infecții ale aparatului osteo-articular;

• prevenirea complicațiilor postoperatorii.

Dozare Cefazolin

Conform instrucțiunilor, cefazolin conform indicațiilor se administrează intravenos sau intramuscular (picurare sau jet).

Pentru injecțiile intramusculare se prepară o soluție antibiotică ex tempore, diluând conținutul unui flacon în 5 ml de apă pentru injectare cu soluție sterilă sau izotonică de clorură de sodiu. Medicamentul este injectat adânc în țesutul muscular.

Pentru injecțiile cu jet intravenos, o singură doză de antibiotic este diluată în 8-10 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu. Antibioticul trebuie administrat foarte încet (în 4-5 minute).

Când se administrează intravenos prin metoda picurare, medicamentul (500-1000 mg) este diluat în soluție de glucoză 5% sau în 150-250 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu. Cefazolin trebuie administrat în decurs de o jumătate de oră (viteza de injectare - 65-80 picături pe minut).

Doza zilnică a unui antibiotic pentru adulți este de la 1000 mg până la 4000 mg. Doza zilnică depinde de sensibilitatea agentului patogen la medicament, precum și de severitatea infecției. O singură doză de medicament pentru adulții cu procese infecțio-inflamatorii cauzate de microbii gram-pozitivi este de 250-500 mg la fiecare opt ore.

În cazul bolilor infecțioase ale organelor respiratorii cu severitate moderată cauzate de pneumococi, precum și a proceselor infecțioase și inflamatorii în tractul urinar, se prescriu 500-1000 mg de medicament la fiecare doisprezece ore.

Pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-negative, un antibiotic este prescris în intervalul 500-1000 mg la fiecare șapte până la opt ore. În infecțiile severe (peritonita, pneumonia necrotizanta, septicemie, endocardită, osteomielită hematogenă în infecții acute, urinare), doza zilnică de cefazolină poate fi crescută la 600 mg (maxim). Intervalul dintre injecții este de șase până la opt ore.

Copii mai mari de o lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg greutate corporală (în mai multe doze), cu infecții foarte severe, 100 mg / kg.

Utilizarea Cefazolinului la adulți cu insuficiență renală se efectuează conform schemei ajustate (cu o creștere a intervalelor dintre injecții și o scădere treptată a dozei de antibiotic).

Doza zilnică de antibiotic pentru copiii cu insuficiență moderată a funcției renale este de 60% din doza zilnică standard de cefazolin.

Doza zilnică a medicamentului cu o funcție renală afectată semnificativă - 10% din doza standard. Intervalul dintre injecții este de cel puțin o zi.

Contraindicații privind utilizarea Cefazolinului

• hipersensibilitate la medicamentele din grupul cefalosporinelor;

• vârsta copiilor până la o lună;

Efecte secundare ale Cefazolin

Feedback-ul pentru a cefazolina care să ateste că utilizarea prelungită a antibioticelor cauzează adesea diaree, vărsături, tahicardie, greață, reacții alergice - febră, prurit, urticarie, sindrom Stevens-Johnson.

În cazuri rare, utilizarea pe termen lung a Cefazolin duce la afectarea funcției renale, la tulburări hemolitice.

Există recenzii privind cefazolinul, care confirmă faptul că administrarea intramusculară a antibioticului este adesea dureroasă și poate cauza o întărire a țesuturilor la locul injectării.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea unică a Cefazolinului și a diureticelor "cu buclă" duce la blocarea secreției tubulare a antibioticelor.

Utilizarea combinată a Cefazolinului cu etanol contribuie la apariția reacțiilor asemănătoare disulfiramului.

Utilizarea combinată a Probenecidului și Cefazolinului în terapia complexă conduce la o degradare a antibioticului.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc răcoros, protejat de lumina soarelui, la o temperatură de cel puțin 25 ° C.

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Divizatul cefazolin nu este recomandat pentru a fi păstrat, este necesar să fiți gatiți imediat înainte de utilizare. Introducerea divizatului Cefazolin, care a stat, spune 6 ore, poate cauza un abces. În plus, activitatea antibioticului când scade.

Dacă administrați o doză de Cefazolin intramuscular, atunci trebuie diluat cu Novocain.

După combinarea acestor două medicamente, una dintre ele nu vrea să se dizolve până la capăt, pentru a face acest lucru, ține flaconul cu soluția în mână pentru a încălzi soluția la temperatura corpului uman și se lasă timp de aproximativ 5-8 minute, apoi agită bine flaconul și faceți o injecție.

Dacă, din anumite motive, nu ați avut timp să faceți o injecție, fiola cu soluția poate fi scoasă din frigider, dar numai timp de 12 ore.

Dacă se administrează o injecție intravenoasă printr-o seringă, nu trebuie diluat Novocain, deoarece această metodă de diluare cu Novocainum este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, persoanele în vârstă, persoanele cu boli și afecțiuni renale.

De îndată ce ați dizolvat Cefazolin, administrați imediat o injecție. Timpul maxim posibil în 10 - 15.

Apoi eficacitatea medicamentului scade și devine inutilă și chiar periculoasă.

Toate medicamentele diluate înainte de utilizare trebuie diluate înainte de utilizare.

cefazolina

Prețurile în farmaciile online:

Cefazolinul este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune din prima generație.

Forma eliberării și compoziția cefazolinului

Cefazolin este disponibil sub formă de pudră albă higroscopică în flacoane din sticlă pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile intravenoase și intramusculare.

Un flacon conține de obicei 0,5, 1 sau 2 g sare de sodiu cefazolin.

Acțiunea farmacologică a Cefazolinului

Medicamentul este un antibiotic cefalosporinic cu efect bactericid.

Acest antibiotic este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive cum ar fi: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Microorganisme gram-negative: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

De asemenea, prezintă activitate împotriva Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Tulpinile indospositive de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, bacteriile anaerobe sunt rezistente la Cefazolin.

Cefazolin inhibă sinteza peretelui celular bacterian.

Indicatii pentru utilizare Cefazolin

În conformitate cu instrucțiunile cefazolinice prescrise pentru tratamentul infecțiilor cauzate de prezența microorganismelor sensibile la medicament, și anume:

  • abces pulmonar, pneumonie, empatie pleurală;
  • septicemie;
  • infecții ale tractului urinar și biliar;
  • peritonită;
  • arsuri, infecții ale rănilor;
  • endocardită;
  • infecțiile aparatului osteo-articular;
  • osteomielită;
  • infecțiile organelor pelvine;
  • mastita;
  • infecții ale țesuturilor moi, pielii;
  • otita media;
  • sifilis;
  • gonoree.

Contraindicații privind utilizarea Cefazolinului

Conform instrucțiunilor, Cefazolin este contraindicat în cazul creșterii susceptibilității la antibiotice cefalosporine, la sarcină și la copiii care nu au împlinit vârsta de o lună.

Dozare și administrare Cefazolin

Cefazolin este destinat pentru administrare intravenoasă sau intramusculară.

Pentru injectarea intramusculară, conținutul flaconului este diluat cu 4-5 ml de soluție sterilă de apă sau soluție de clorură de sodiu și se injectează în mușchi (adânc).

Pentru introducerea bolusului intravenos, o singură doză de medicament este diluată cu 10 ml soluție de clorură de sodiu și injectată timp de 3-5 minute.

Pentru introducerea picăturilor intravenoase, 0,5-1 g de medicament este diluat cu 100-250 ml soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu și injectat 20-30 minute (60-80 picături pe minut).

Pentru pacienții adulți, doza zilnică de medicament este de 1-4 g sau mai mult (în funcție de gravitatea infecției, de tipul microorganismului care a cauzat aceasta și de gradul de sensibilitate la acest antibiotic).

Doză unică de cefazolin:

  • pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-pozitive - 0,25-0,5 g, cu un interval între administrări de 8 ore;
  • pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-negative, 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 6-8 ore;
  • cu infecții pneumococice moderate ale tractului respirator și ale infecțiilor tractului urinar - 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 12 ore;
  • în procese infecțioase severe, cum ar fi infecții urologice complicate, endocardită, sepsis, pneumonie distructivă, peritonită, osteomielită acută hematogenă, până la 6 g, cu un interval între injecții în 6-8 ore.

Doza zilnică pentru copii mai mari de o lună este de 20-50 mg pe kg de greutate corporală, împărțită în 3-4 injecții (în cazul infecțiilor severe, până la 100 mg pe kg de greutate corporală).

Dacă există o afectare a funcției renale, regimul de tratament trebuie ajustat în direcția reducerii dozelor și a creșterii intervalelor dintre injecțiile cu antibiotice.

Indiferent de gradul de afectare a rinichilor, doza inițială de medicament ar trebui să fie de 0,5 g.

Efecte secundare ale Cefazolin

Potrivit recenziilor, Cefazolin poate provoca reacții adverse.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, febră, eozinofilie, angioedem, șoc anafilactic, artralgie.

Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, activitate crescută a enzimelor hepatice.

Efectele cauzate de acțiunea chimioterapică a medicamentului: colită pseudomembranoasă, candidoză.

Sistemul hematopoietic: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Sistemul urinar: tulburări ale rinichilor.

Reacții locale: apariția durerii în domeniul injecției intramusculare.

Pacienții cu insuficiență renală pot prezenta simptome de nefrotoxicitate în timpul tratamentului cu doze mari de cefazolin (o creștere a creatininei serice și a azotului în urină). În astfel de cazuri, doza medicamentului trebuie redusă și tratamentul trebuie efectuat sub controlul acestor indicatori (o dată pe săptămână).

Cefazolin supradozaj

Conform recenziilor, administrarea Cefazolin în doze care depășesc recomandările, cauzează parestezii, amețeală, cefalee.

În caz de supradozaj sau de acumulare a medicamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică, reacțiile neurotoxice apar cu o stare de convulsie ridicată, vărsături, tahicardie, convulsii clonicotonice generalizate.

Cu o supradoză de Cefazolin, procesul de înlăturare a medicamentului din organism este accelerat prin hemodializă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cefazolin este capabil să depășească bariera placentară.

În laptele matern au reieșit concentrații scăzute ale medicamentului.

În acest sens, utilizarea Cefazolinului pentru indicații în timpul sarcinii și alăptării poate să apară numai atunci când beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru copil.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați acest antibiotic în același timp cu diureticele "loopback", acesta poate bloca secreția tubulară de cefazolin.

Când se utilizează simultan cu etanol, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului.

Excreția cefazolinului este afectată de probenecid.

Cefazolinul nu este de asemenea recomandat pentru utilizare în același timp cu anticoagulantele.

Instrucțiuni speciale

Cefazolin, dacă este indicat, este utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală. În astfel de cazuri, este necesară selectarea individuală a dozei și intervalele dintre administrarea medicamentului, cu monitorizarea constantă a concentrației de cefazolin în ser. Dacă apare o reacție alergică, medicamentul este anulat și tratamentul simptomatic este prescris.

Pacienții cu hipersensibilitate la peniciline pot prezenta reacții alergice la cefalosporine.

O reacție falsă pozitivă la zahăr în urină poate să apară în timpul tratamentului cu Cefazolin.

Utilizarea Cefazolinului nu afectează nivelul concentrației și viteza reacțiilor psihomotorii, prin urmare, nu schimbă capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.

Condiții de păstrare a cefazolinului

Medicamentul este depozitat în locuri cu acces limitat la copii la o temperatură de 15-25 ° C.